原料药中间体车间有对洁净等级的要求吗 1-如果原料药是口服原料药，车间洁净级别是D级。【依据】第四十八32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333361313364条 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D 级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。2-如果你的原料药用于生产无菌制剂，应该属于注射级原料药。那么原料药车间洁净级别应该是C级。但是不是所有房间都是C级，而是物料暴露的房间是C级，其他辅助房间可以是D级。【依据】这个没有明确依据，而是根据长期工作经验来确定的。3-关于标准，不是生产无菌制剂的原料药必须是无菌原料药，可以是注射级原料药。只有当原料药直接分装成无菌制剂时，才需要无菌原料药。那么注射级原料药一般需要额外控制什么项目呢？一般认为，需要控制微生物限度、内毒素和杂质；并结合制剂给药途径和原料药来源，增加其他安全性项目。可以参考药典附录来确定。这些标准不是后期确定的，而是研发和注册时就需要确定的，不然不能被批准。4-如果采购市场上已经存在的原料药，制剂商需要。
药厂固体制剂车间工作有哪些 看学历吧，一般实习先从外包做起，这是个很磨练人心的方式，既没什么技术也不需要学历，你踏实做下来后领导会考虑安排进车间里工作，固体车间一般按照制粒、整粒、总混、压。
固体制剂GMP车间怎样设计 固体制剂GMP车间设计在药厂企业中起到核心作用，所以在紧扣GMP规范进行合理设计布置时，中山科瓦特争化工程公司会遵行以下设计原则：1.固体制剂GMP车间设计需依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。2.GMP固体制剂车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。3.车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。4.一般GMP固体制剂车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净洁净级别为万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。5.操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。6.充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。固体制剂GMP车间设计时，设备布置便于便于操作。
