芳胺和氰乙酸乙酯算是乙酰化反应吗 催化芳胺乙酰化反应的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该乙酰化反应中芳胺与 乙酸酐的摩尔比为1：1.5～3，非均相催化剂的摩尔量是所用芳胺的3～5％，室温下反应18～70min，反应压力为一个大气压，反应后抽滤，滤渣用乙 醇洗涤，收集的滤液通过高效液相色谱分析芳胺的转化率以及产物N-乙酰芳胺的选择性和产率。本发明与其它催化剂催化芳胺乙酰化反应的方法相比，具有反应选 择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂制备简单以及整个反应过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。
乙酸乙酯的合成这个产率算对了吗，错了的话正确的应该是多少啊 你的实际产量是：5.5*0.9=4.95g理论产量：由于乙醇的物质的量是28*0.95*0.79/46.07=0.4561摩尔醋酸的物质的量是30*1.05/60.05=0.5246摩尔理论产量用乙醇的量就是0.4561摩尔就是0.4561*88.11=40.19g产率：4.95/40.19=12.32%扩展资料：一、工业合成制取乙酸乙酯方法：1、乙醛缩合法在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯。2、乙醇氧化法从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。3、乙烯加成法采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃、压力为1.0MPa 条件下反应生成乙酸乙酯。二、乙酸乙酯合成注意事项1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到。
1.物质的理化常数国标编号 61646CAS号 105-56-6中文名称 氰乙酸乙酯英文名称 ethyl cyanocaetate别 名分子式 C5H7NO2；NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体，略有气味分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点：110℃熔 点-22.5℃ 沸点：206～208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定危险标记 14(有毒品)主要用途 用于有机合成，制药工业，染料工业2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝；浓度稍高还可出现呼吸困难，侧卧，眼球突出；浓度高时出现极度呼吸困难，痉挛，死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)危险特性：遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。燃烧(分解)产物：一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。3.现场应急监测方法水质快速比色管法(日本制，氰化物)4。.
