C60的化学性质 在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化甲基镁与C60在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯。富勒烯在氯苯和三氯化铝的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(Ar-CC-H)。富勒烯的[6，6]键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1，3偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下：(1)[4+2]环加成。在[4+2]环加成中，C60的6/6 双键一直充当亲二烯体，大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环(主要合成一元加合物)环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性，在某些情况下加合物的形成是可逆的，如戊二烯和蒽的C60环加成。(2)[3+2]环加成。如 C60 与重氮甲烷(R1R2CN2)、重氮酰胺、重氮乙酸酯类反应，可得到种类很多的亚甲基桥富勒烯，这类反应是基于C60作为一个1，3 亲偶极体，重氮化合物首先加成到6/6双键上，形成二氢化吡唑啉五元环。(3)[2+2]环加成。用10倍过量的四环。
二氧化硫的化学性质 你好！二氧化硫是最简单的硫的62616964757a686964616fe58685e5aeb931333433663033氧化物，分子式SO2，大气主要污染物之一。煤和石油一般都含有硫元素，燃烧时都会生成二氧化硫。二氧化硫溶于水形成亚硫酸。亚硫酸进一步在一定条件下氧化，会生成硫酸（酸雨的主要成分）。在常温下，潮湿的二氧化硫与硫化氢反应析出硫。在高温及催化剂存在的条件下，可被氢还原成为硫化氢，被一氧化碳还原成硫。强氧化剂可将二氧化硫氧化成三氧化硫，在催化剂存在时，氧气才能使二氧化硫氧化为三氧化硫。液态二氧化硫能溶解如胺、醚、醇、苯酚、有机酸、芳香烃等有机化合物。溶性，与水及水蒸气作用生成有毒及腐蚀性蒸气。二氧化硫化学性质比较复杂，不同的温度可作为非质子溶剂、路易氏酸、还原剂、氧化剂、氧化还原剂等各种作用。液态二氧化硫还可作自由基接受体。如在偶氮二异丁腈自由基引发剂存在下与乙烯化合物反应得到聚砜。液态二氧化硫在光照下，可与氯和烷烃进行氯磺化反应，在氧存在下生成磺酸。液态二氧化硫在低温表现出还原作用，但在300℃以上表现出氧化作用。二氧化硫可以使品红溶液褪色，加热后颜色还原，因为二氧化硫的漂白原理是二氧化硫与被漂白物反应生成无色的不。
碳60是什么？它有什么用？能做什么？物理性质是什么？化学性质呢？ 碳60是一62616964757a686964616fe78988e69d8331333431356664种由60个碳原子构成的分子，形似足球，又名足球烯。用途：具有特殊的化学活性，能进行加成反应而生成各种衍生物。C？？物理性质：在室温下为紫红色固态分子晶体，有微弱荧光。分子的直径约为7.1埃（1埃=10？1o米，即一百亿分之一米），密度为1.68g/cm3。分子轨道计算表明，足球烯具有较大的离域能。具有金属光泽，有许多优异性能，如超导、强磁性、耐高压、抗化学腐蚀。C？？化学性质：会发生周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应等一系列化学反应。C60是单纯由碳原子结合形成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。扩展资料：研发历程：1971年，大泽映二发表《芳香性》一书，其中描述了C？？分子的设想。1980年，饭岛澄男在分析碳膜的透射电子显微镜图时发现同心圆结构，就像切开的洋葱，这是C？？的第一个电子显微镜图。1983年，克罗托蒸发石墨棒产生的碳灰的紫外可见光谱中发现215nm和265nm的吸收峰，他们称之为“驼峰”，他们推断出这是富勒烯产生的。1984年，富勒烯的第一个光谱证据是在1984年由美国新泽西州的。
