某化合物的分子式为 【解析】C5H12 的结构有 CH3CH2CH2CH2CH3，其一氯代物分别有 3 种，4 种，1 种。所以一氯代物共有 8 种。【答案】B
某化合物A的结构简式为 C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO2溶液反应有CO2产生，说明C中含有酚羟基和羧基，结合A的结构简式、B的分子式、C的分子式知，X前边的属于B中部分，所以B的结构简式为：，根据B的结构简式确定其具有的性质；C中含有羧基和酚羟基，根据RCOOHLiAlH4RCH2OH知，C中的羧基被含有生成醇羟基，所以D中含有酚羟基和醇羟基，D中醇羟基和氢溴酸发生取代反应生成E，E中含有酚羟基和溴原子，根据R-Br①NaCN②H+R-COOH知，E中溴原子被取代生成羧基，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，分子式为C8H6O2，分子内含有五元环，所以F发生分子内酯化反应生成G，则F的结构简式为：，G的结构简式为：，C的结构简式为：，D的结构简式为：，E的结构简式为：，A的结构简式为：，（1）A的结构简式知，所以A的分子式为C15H12O5，故答案为：C15H12O5；（2）B的结构简式为：，所以B能发生取代反应、加成反应和缩聚反应，故选abc；（3）①C的结构简式为：，故答案为：；②符合条件的E的同分异构体为：，故答案为：（其中两种）；（4）苯乙烯和溴发生加成反应生成，和氰化钠反应，然后酸化生成，被还原生成，和发生酯化反应生成，所以其合成路线为：故答案为：．
某化合物a的分子式为c6h12o 能与2，4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，说明有C=O基团，不会与托伦试剂反应生成银镜，说明不是醛而是酮.A催化加氢得化合物B，则B是醇.将B与浓硫酸反应高温反应得化合物C，即醇羟基消去生成碳碳不饱和双键，C为烯烃.将C与臭氧和锌粉处理得一分子醛D和一分子酮E，发生臭氧解反应，生成一醛一酮说明碳骨架是T字形的，又只有6个碳，其骨架只能是C CC-C-C=C 或 C-C=CC C-CD不能与碘仿反应，说明D没有-COCH3结构，可以排除第二种碳骨架的情况，则C为CH3CH2CH2=C(CH3)2反推到A，则A为CH3CH2COCH(CH3)2
