高效液相色谱中能否用保留时间定性？ 可以的bai，首先进一阵已知对du照品溶液的标样，然后zhi进一针被测样dao品的版溶液，看被测样品溶液色谱权图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰，可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分。利用液相色谱法的保留时间进行定性，只是定性鉴别的一种手段，要想得到跟进一步的定性，最好还要辅助其他的鉴别手段。
高效液相做含测，保留时间差别大 是不是同一个样品不同时间做出来的保留时间差别较大？保留时间影响因素比较多，如果已经确定pH值影响不大，可以从以下几个方面进行考虑：1.流动相的比例，最好保证有机相的比例一致，保存及超声脱气的时候用封口膜封一下，减少有机相挥发，也不要放置太长时间2.柱温是否恒定，柱温在一定程度上会影响保留值，最好设为定值，不要设为不控制3.色谱柱有没有更换，不同厂家的同一类型色谱柱由于填充技术、制备工艺的不同，在同样色谱条件下对同一组分的保留情况会有所不同，即使是同一厂家的也会有这种情况4.液相系统是否更换，不同的色谱仪的管路长短不同，会使走样时柱压不同，柱压也会影响出峰时间和峰形，原理类似于加压过柱5.如果是梯度洗脱，要保证平衡时间足够长，否则也会引起保留值改变
保留时间与死时间的区别 保留时间copy和死时间这是气相色谱法的常用术语。死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的百时间，以td表示。保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。度以Vd表示。
