为什么基因修饰动物是生物医学研究的核心模型 现代医2113学研究模式集 临床—靶5261分子—动物模型 于一体，其中针对靶分子的动物4102模型主要是基因修饰动1653物模型，包括转基因动物、基因敲除(knock-out)及基因敲入(knock-in)三种，其在现代医学研究中的应用日益广泛。本研究主要以SHP2 D61G突变基因knock-in等模型为工具，研究SHP2在小鼠白血病发生、发展中的作用及干预设想。SHP2(人类PTPN11基因)(Src homology 2 containing protein tyrosine phosphatase，SHP2)是一种含2个SH2结构域、第一个被定义为癌基因的酪氨酸磷酸酶。经细胞因子等刺激活化后，发挥磷酸酶活性和接头蛋白的功能，参与Ras-Raf-MAP kinase、Jak-STAT、PI3 kinase、RhoA及NFκB信号途径。
如何描述转基因动物中引入或修饰的性状 <；div>；AD将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术．根据复外源基因导入的方法和对象的不同，目前制作转基因动物的方法主要有显微法（最常用）、反转录病毒法、电脉冲法、精子载体导入法等．显微法是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量针，将外制源基因片段直接到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组、缺失、复制或易位现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内．反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制．电脉冲法主要应用于受精卵；精子载体导入法主要应用植物；目前最常用来生百产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核（pronuleus）中，也就度是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量台上．胚胎干细胞法是对胚胎干细胞的基因进行改造或导入新基因等以培育新遗传特性的组织细胞或个体的方法．
基因修饰是什么 补充楼上的。表观遗传修饰主要分为两类，DNA的甲基化和组蛋白的修饰。在哺乳动物基因组中，DNA的甲基化修饰主要存在于CpG位点，而组蛋白可以有很多修饰形式。一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成。组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化等等。在生物体内，组蛋白的甲基化发挥着重要的生理功能，比如说在活跃转录基因的启动子区域内，H3K4的三甲基化水平较高；H3K9的甲基化会导致染色体的异染色质化，而H3K27的甲基化同X-chromosome inactivation相关（Cell 128，707–719，February 23，2007）。我的是原创的，是俺滴转博报告第一段，恩
