为什么苯环容易发生亲电取代反应，很难被亲核试剂进攻，也不宜进行加成反应：因为苯环形成一个换装共轭体系，非常稳定，不易开环，所以不易发生氧化或加成反应，换具有特殊。
亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。活性次序有：伯RX活性最636f70793231313335323631343130323136353331333431346337大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解。
什么是亲电取代和亲核取代？ 1、亲电取代是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。2、亲核取代简称为SN，饱和碳上的亲核取代反应很多3、亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。4、亲核取代分为单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2参考资料知网空间：http：//cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10288-2004107256.htm
