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烯烃与次卤酸的加成为什么是反式加成? 次溴酸与乙烯

2021-04-26知识4

检验乙烯性质时用溴的四氯化碳溶液而不用溴水,为什么?与溴水中含有氢溴酸和次溴酸有关吗? 因为溴作为一种非极性分子,在CCl4中的溶解度远大于水中。而较浓的溶液,与乙烯的反应速率也高,并且颜色变化也较明显。

只能选做其中的一个题目 1.(1)C8H16O4(2)缩聚(4)D解析:中等题。根据A变为C的条件,发现A为卤代烃。将A与B、C2H5Br对比,即可发现A、B、C2H5Br分别是乙烯与溴水中的Br2、HO—Br、HBr发生加成反应的产物;进而很容易推出C为乙二醇,D为溴乙醛,F为溴乙酸,G为羟基乙酸;再通过观察H、I的化学式,又可发现GH发生的是缩聚反应,生成高分子化合物,GI是两分子间发生酯化反应而成环。2.(1)A(2)3s23p5(3)低 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑(4)2C2H2(g)+5O2(g)4CO2(g)+2H2O(l);ΔH=-2 589.6 kJ·mol-1解析:中等题。根据“短周期元素B的最外层电子数比次外层电子数多2”,推断出B必定为碳,这是本题的突破口;再设A元素的电子总数为x,最外层电子数为y,则有6-x=4+y,即x+y=2,又因x、y均为正整数,所以x=y=1,亦即A为氢元素;根据C、E同主族,且在题给化合物中,C显-2、-1两个价态,E显-2价,所以可以确定C、E均在ⅥA族,短周期内分别为O、S;D与A(氢)同主族(ⅠA),原子序数在C、E间,所以,D为钠;F在同周期中原子半径最小,说明在ⅦA族,又因原子序数比E(钠)大,故F为氯。

已知次溴酸(HbrO)的结构简式为HO-Br,如图乙烯跟溴水中各成分反应既可生成A,同时又可生成B和C 由C在浓硫酸、加热条件下生成E,可知C为HOCH2-CH2OH,乙烯与溴水反应生成A,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成乙二醇,故A为BrCH2-CH2Br.乙烯与溴水反应生成B,B的分子式为C2H5BrO,B能氧化生成D,D氧化生成F,故B中还含有-OH,且羟基相连的碳原子上含有2个H原子,故B为Br-CH2-CH2OH,D为BrCH2-CHO,F为BrCH2-COOH,F在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成G,结构G的分子式可知,G为HOCH2-COOH,G发生缩聚反应反应生成高分子化合物H为,由G与I的分子式可知,2分子G发生酯化反应脱去2分子水生成成环状化合物I,则I为,(1)交点为碳原子,用H原子饱和碳的四价结构,由E的结构简式可知,分子中含有8个C原子、16个H原子、4个O原子,故E的分子式是C8H16O4,故答案为:C8H16O4;(2)由上述分析可知,A的结构简式是BrCH2-CH2Br,I的结构简式是,故答案为:BrCH2-CH2Br;(3)G转化为H的化学方程式为n HOCH2-COOH浓硫酸△+(n-1)H2O,属于缩聚反应故答案为:n HOCH2-COOH浓硫酸△+(n-1)H2O,缩聚;(5)化合物A~I中,A、B、C、E中不含不饱和键,不能发生加成反应,而D中不饱和键为醛基,F、G含有羧基,H、I含有酯基,-COOH、-COOC-不能发生加成反应,则D含醛基最易发生。

#次溴酸与乙烯

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