2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇 1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH，然后控制加氢得到反式的烯烃3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸真的很累啊，那么多字。请保持追问。
乙酸怎样转化生成环丁戊酸 下载领68元立即下载大学有机化学 乙酸制备copy环戊酸怎样制备4zhangld_1LV.10 2012-06-18乙酸还原得到乙醇，然后得到乙酸乙酯，溴代得到溴代乙酸乙酯溴代乙酸乙酯和氰化钠得到氰基zd乙酸乙酯，然后溴代乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下得到2-氰基丁二酸酯，水解，脱羧得到丁二酸，后还原，并卤代，得到1，4，二卤代丁烷，然后和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下环化，并水解，脱羧得到产物
为什么氰基水解会得羧酸 通过加热醇钠离解成金属钠2113离子5261，拔掉4102苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的1653羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈，α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈(来自英语音译\"Cyanide\")，是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。
