真核生物mRNA转录后修饰有哪些方式？ 1、形成5’-端帽子结构；（真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端，都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构，帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.）2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polyA序列，p.
真核生物mRNA和tRNA的转录后加工修饰有何特点 1、真核生物所转录的2113RNA往往需要5261经过一系列的加4102工才能成为成熟的mRNA，加工过1653程包括：链的裂专解、5’和属3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。（1）真核生物mRNA前体的加工hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：1、5’端形成特殊的帽子结构 m7G5’ppp5’Np-2、在3’端切断并加上一个poly(A)的 尾巴.（2）tRNA的加工1.RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。2.对某些tRNA通过核苷酸基转移酶加上末端CCA序列。3.进行特异碱基修饰。（3）初始 rRNA加工 大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rRNA基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23S和16S rRNA，同时还编码着几种tRNA和小的5 S rRNA。分子克隆和核酸测序表明，23 S rRNA大约含有2900核苷酸，而16S rRNA大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23 S rRNA和16S rRNA需要特异的核酸酶（RNases）催化。
真核生物RNA转录后加工修饰的方式包括哪些？它们的意义各是什么？ 真核生物的RNA要进行加工修饰，包括5′末端的加帽，3′末端的多聚腺苷化（加尾），内含子的剪切，编辑修饰和内部腺嘌呤甲基化等过程。原核生物没有内含子，所以不用内含子。
