以丙烯为原料合成有机高分子化合物G及环酯的路线图如下： （1）B中所含官能团的名称是羟基，按系统命名方法可将A命名为2-氯丙烯，故答案为：羟基；2-氯丙烯；（2）C→D的反应类型是羰基与HCN的加成反应，故答案为：加成反应；（3）A→B反应的化学方程式是CH3-CHCl-CH3+H2O&n.
以丙烯为原料合成有机高分子化合物E，合成路线如下： 丙烯和水发生加成反应生成2-丙醇，2-丙醇发生氧化反应生成B，B为CH3COCH3，B和HCN反应生成C，C和乙醇反应生成D，根据D结构简式知，C结构简式为HOC（CH3）2CN，D发生加聚反应生成E，E结构简式为，（1）A中官能团名称为醇羟基，B→C的反应类型是加成反应，故答案为：羟基；加成反应；（2）A→B的化学方程式，故答案为：；（3）通过以上分析知，高分子E的结构简式为，故答案为：；（4）A．D中含有酯基和碳碳双键，该物质不属于高级脂肪酸酯，所以不能发生皂化反应，故错误；B．D中含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而能使Br2/CCl4溶液褪色，故正确；C．含有碳碳双键，能发生氧化反应，故正确；D．不含醛基，所以不能发生银镜反应，故错误；故选BC；（5）分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，与C互为同分异构体的有AC．
溶液呈紫色，也能与甲醛反应得到高分子化合物G．现利用该化合物E与丙烯A为原料，合成有机中间体H．它们转化关系如下图所示： 丙烯与NBS发生取代反应生成CH2=CHCH2Br，CH2=CHCH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，由B的结构、结合信息可知X为CH2=CHCH=CH2，B发生催化氧化生成C为，C与银氨溶液发生氧化反应生成D为．化合物E是一种常见的芳香化合物，分子式为C6H6O，遇 FeCl3溶液呈紫色，则E为，与过量氢气发生反应生成F为，F与D发生酯化反应生成H为．苯酚与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物G为．（1）化合物C为，分子式为C7H10O，所含官能团的名称是：醛基、碳碳双键，故答案为：C7H10O；醛基、碳碳双键；（2）反应1发生卤代烃水解反应生成醇，反应试剂和条件是：NaOH水溶液、加热，故答案为：NaOH水溶液、加热；（3）反应2的反应类型是：加成反应，X为CH2=CHCH=CH2，化合物X的名称是：1，3-丁二烯，故答案为：加成反应；1，3-丁二烯；（4）反应3中E→G的反应方程式为：，反应4中D+F→H的反应方程式为：，故答案为：；（5）化合物B有多种同分异构体，能满足下列条件：ⅰ．碳碳双键出现在六元环内；ⅱ．含有羟基，且羟基不能直接与碳碳双键相连；ⅲ．不考虑立体异构，看作环己烯被取代，侧链为-CH2OH，有3种（包含B），取代基为-CH3、-OH，-CH3取代双键中H原子时，-OH有。
