梅特勒水分仪c20的数据波动特别大主要是什么原因 影响水分测定仪的注意几个因素：副反应：比如醛酮类化合物，碳酸盐，氢氧化物，氧化物，消耗碘离子的化合物，强酸，强碱等都有可能和卡尔费休试剂发生副反应，从而影响测量的结果和稳定性。滴定系统的密封性，尤其是反应杯的密封性不好，测量结果容易被环境中的水分干扰，造成测量部准确，重复性差。测量电极的氧化，测量电极如果长时间使用没有清洗表面氧化的话，会出现终点不稳定的情况，需要用重铬酸钾溶液清洗电极。样品的溶解性：如果样品是固体样品的话，要考虑到样品在溶剂中的溶解性问题，如果溶解不充分那么会造成，水分测量部充分，重复性差的问题。终点设置不合理：如果终点电位设置不合理的话，也可以造成这种现象。综合上述的几点来看，您可以首先确认样品的组成，看看是否会有副反应发生，如果有副反应发生，那么需要用专用的试剂来测量。其次，检查系统的密封性，及时更换干燥剂。再次，检查电极是否氧化，第四，根据试剂情况选择合适溶剂先溶解样品再测量。最后，根据仪器说明书，选择合适的终点。禾业水分测定仪为您专业解答！
新买的sf-101微量水分测定仪为什么测的值偏低？ 一个是电解液的问题，你电解液是否已调节平衡？可以加入约10微升的水，等待试剂平衡后再测。试剂平衡后电解液应该是浅黄色的，如果发红，说明仪器或电解液有问题。再就是微量进样器的问题，国产进样器，尤其是国产0.5微升进样器，基本就是个心理安慰，偏差多少都有可能。还有你说测定的值偏低不能凭空说偏低，最好是能拿到质监局之类的对比一下。现在生产水分仪的厂家是不少，不过很多厂家都是买一台水分仪解剖抄板，然后自己生产。但是电子元器件不可能参数是绝对一致的，比方说同样是标称100微法的电容，有的是97微法，有的是103微法，这就需要技术人员在电路板焊接完成后进行电路调试。但抄板的厂家是不懂这些的，他们只是按照原电路板照葫芦画瓢焊电路板，结果就是出来的仪器电解平衡点不行。最明显的特征就是仪器显示平衡但电解液却略显红色，这是试剂过碘的表现。有的是长时间不能平衡，一直平衡再电解 电解再平衡。
水分测定的国标有哪些（越多越好） 如下：1、极化电压输出：0~2550mv2、极化步长：10mv3、极化输出误差：<；±3%4、极化电压最大输出电流：5mA5、最程：0~200μA6、分辨率：0.01μA7、有效精度优于：±0.1μA8、最小馈液：0.625μl9、水分测量范围：10ppm~100%10、结果单位：mg；ppm11、测定时间（视滴定度而定）：30秒~数分钟12、方法存储容量：100个滴定结果外围接口。向左转|向右转扩展资料经典干燥法是测定土壤水分的一种标准方法，目前仍在国际上使用。为了减少水分蒸发对测量结果的影响，在田间小区内选取有代表性的采样点，按照观测标准的要求，采用深度分层的方法采集土壤样品，并将土壤样品放入铝板中。在用土样称量铝盒后，打开盖子并将其放入烤箱中。土壤样品在105-110℃下干燥约6-8小时，直到土壤样品的重量不再改变。对干土和铝盒进行称重。参考资料来源：-水分测定
