什么是气态卤代烃 氯乙烷沸点是抄12.5℃，室温袭下的话还是气体2113的，卤代烃里面非氟5261的气体有一氯甲烷，4102氯乙烷，氯乙烯，1653一溴甲烷，一溴乙烯（沸点是15℃，标况下是液体）。碘代烷的均是液固体。氟化烷或者含氟的卤代烃，气体的非常多，包括一些氟利昂卤代烃一般相对分子质量大，沸点越高，含氟的比较特殊（没有这个规律）
卤代烃详细的命名方法是怎样的 IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。有多个取代基。
卤代烃的反应 其实这俩都会发生的。消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小，容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代，但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间。加入醇之后加热，提高了体系的碱性，有利于消除。卤代烃消去反应的机理 是 E2机理，即双分子消去机理碱夺取质子，同时消去X-离子，得到烯烃的同时得到 卤盐和水比如 CH3CH2Cl+NaOH-乙醇-CH2=CH2+NaCl+H2O
