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请精通气相色谱的高手帮帮忙!关于微量进样器的问题! 气相色谱分析论文

2021-04-26知识15

气相色谱定量分析方法有哪些? 气相色谱定量zhidao检测一般就两种,一个是外标法,一个是内标法,对于没有标准物质的,就只能靠面积归一法粗略定量。外标和内标上有很多介绍,这里跟你讲一下对于没有标准物质的中间体该怎么通过气相色谱定量。1.首先,要通过重结晶、过柱子、吸附等等方法先获得尽可能纯的产物;2.然后烘干至恒重,注意要把结晶水也烘掉;3.烘干以后,根专据产物合成、纯化过程投加的各种物料,用气相色谱测残留溶剂,尽可能测全、测准;4.测煅烧残渣:800℃在马弗炉里烧半个小时以上,测一下煅烧残渣,这些可能是夹杂在产物中的无机盐;5.测水分,用溶剂把产物溶解掉,用微量水分测定方法测定产物中的水分,注意要扣除溶剂的空白值;6.气相色谱检测产物:先通过调节分流比、汽化温度、柱温等,确认产物峰上没有毛刺或者坎肩峰;调检测条件,选一个峰形最好的条件,面积归一法定量;7.计算:先扣除前面检测出来的残留溶剂、煅烧残渣和水分的含量属,再乘以面积归一法的面积百分含量。这样相对来说是比较准的定量方法了,面积百分含量越高的且其他残留越低的,定量越准。

气相色谱如何确定合适的进样量?? 气相色谱如何确定合适的进样量?我在一本气相色谱书上看到如下一段话:“进样量过大很容易造成柱超载,因而要求检测器的灵敏度更高。一般来讲,气相色谱填充柱可接受的单个。

发论文时气相色谱图怎么处理

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