银离子含量测定方法 三种 常量分析：莫尔法、福尔哈德法、法扬司法（好像有一种一般是用来测卤素的）都是用卤素离子滴定的，具体的方法步骤就不写了微量分析：原子吸收可以吧，应该还可以用荧光、原子发射之类的
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：猪猪猪22福尔哈德法测定Cl-1一：【实验目的】1：利用福尔哈德法来测定Cl的含量2：掌握滴定与反滴定方法二：【实验原理】1：采用反滴定测定Cl-1加入过量AgNH3标准溶液，使Cl-1生成AgCl沉淀后再用硫氰酸按返滴定剩余Ag+12：直接法测定Ag+1在酸性介质中（酸度为0.1至1mol.L-1）用硫酸氢铵标准溶液滴定含Ag+1的试剂，待硫酸氢银沉淀完全，少过量的SCN-与Fe+3反应生成红色络离子，表示达到滴定终点。3：相关反应：（1）：SCN-+Ag+AgSCN↓（白色）Ksp=1.0×10-12终点时：SCN-+Fe3+FeSCN2+（红色）K稳=138终点出现早晚与[Fe3+]（o.oo15mol.L-1）大小有关。（2）：返滴定法测定Cl-时：Cl-+Ag+(过量)=AgClˉSAgCl=1.35×10-5mol/L大Ag+(剩余)+SCN-？AgSCNˉSAgSCN=1.0×10-6mol/L小终点时：SCN-+Fe+FeSCN2+（红）发生转化作用：AgClˉ+SCN-=AgSCNˉ+Cl-三【仪器和试剂】仪器：锥形瓶（250ml*3）移液管25ml移液管10ml滴定管量筒容量瓶(250*3)试剂：NaClAgNO3(0.1mol·L-1)NH4SCN(0.1mol·L-1)铁铵矾指示剂溶液(0.0015mol·L-140%)HNO3（6mol.L-1注：若含有氮的氧化物而呈黄色时，应煮沸去除氮化合物）待测的反式-[Co(en)2Cl2]Cl四：【实验。
佛尔哈德法测定氯离子时，未加硝基笨，结果是偏低还是偏高，求教 如果未加硝基苯会造成结果偏低原因该法是返滴定Cl－，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP，AgSCN，AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓+SCN－→AgSCN↓+Cl－。要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN－标准溶液，直至SCN－与Cl－之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+偏高，由于该法是返滴定Cl－，从而使得与Cl－反应得Ag+的量偏低，即测定的Cl－偏低。佛尔哈德法以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全，稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子，指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液，将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后，再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。为避免此现象，可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。。
