2017年版医疗器械经营管理制度 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：豆班医疗器械经营管理制度(2017年最新版)一、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机e68a84e8a2ad7a686964616f31333433623831构（质量管理人员）职责2.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.首营企业和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度10.医疗器械召回管理制度11.设施设备维护及验证和校准管理制度12.卫生和人员健康状况管理制度13.质量管理培训及考核管理制度14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度15.购货者资格审查管理制度16.医疗器械追踪溯管理制度17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度二、医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序2.质量管理记录工作程序3.医疗器械购进管理工作程序4.医疗器械验收管理工作程序5.医疗器械贮存及养护工作程序6.医疗器械出入库管理工作程序7.医疗器械运输管理工作程序8.医疗器械销售管理程序9.医疗器械售后服务管理程序10.不合格品管理工作。
医疗器械专业知识培训2017 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：西红花11医疗器械62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333433646431专业知识培训资料（2017年）一、医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。二、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。三、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督。
2017修订版医疗器械经营监督管理办法培训试题及答案 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：高洪昌2017修订版医疗器械经营监督管理办法培训试题2018.1姓名：成绩：32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333433646366一、单选题（每题4分，共20分）1、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是：。（）A、国家食品药品监督管理总局B、总局医疗器械标准管理中心C、总局医疗器械技术审评中心D、中国医疗器械行业协会2、《医疗器械经营许可证》有效期为年。（）A、2B、3C、4D、53、《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由统一制定。（）A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理总局C、所在地县级以上食品药品监督管理局D、总局医疗器械标准管理中心4、第三类医疗器械经营企业自行停业以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（）A、一年B、二年C、三年D、五年5、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处以下罚款。（）A、5000元B、1万元C、3万二、多选题（每题4分，共20分）1、医疗器械经营许可证应当载明：。（）A、许可证编号、企业名称、。
