CRO的临床试验的研究者会主要都是做什么？ 研究者会是讨论方案的。做临床试验需要设计方案，设计了要所有研究者，申办方，CRO，数据管理统计分析等相关人员一起开个研究者会讨论方案，目的是定稿方案。时间在项目开始的早期。一般CRO接收一个项目后1个月内就会开研究者会。
临床试验研究者合格研究者应具备的条件？ 临床试验研究者（Clinical Trial Investigator)简称研究 者（Investigator)，是指对临床试验的质量和研究中受试者(Subject)安全和权益(权利、健康和福利）的负责者。他们 。
临床试验研究者问题 万事无绝对。临床试验环节很多，工作人员最好都经过GCP培训，但不是要求所有的工作人员都需要培训。授权表是什么？药物交接单上签字的一定是需要的。
