睛的氰基水解条件是什么？如何控制？氰基可以在碱性条件下进行醇解吗？具体条件是些什么？ 水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行，水解时先生成酰胺，再生成羧酸。醇解时，如绝对无水则生成亚胺酯（酯中的氧被亚胺基取代，酸催时得其盐），有水生成酯。酸催化时，可与生成的氨（或胺）成盐，使反应更易向正向进行；碱催时，不能与生成的酯成盐，且如用NaOH还易是生成的酯水解，如用相应的醇钠则成本较高。醇钠同样可以催化酰胺醇解。
大学有机化学 乙酸制备环戊酸怎样制备 乙酸还原得到乙醇，然后得到乙酸乙酯，溴代得到溴代乙酸乙酯溴代乙酸乙酯和氰化钠得到氰基乙酸乙酯，然后溴代乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下得到2-氰基丁二酸酯，水解，脱羧得到丁二酸，后还原，并卤代，得到1，4，二卤代丁烷，然后和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下环化，并水解，脱羧得到产物
氰基乙酸乙酯的制备或来源 1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
