鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症能治疗吗？ 病情分析：人体内氨主要是通过尿素循环形成尿素，再从尿中排出。尿素循环需要几种特殊的酶参与，鸟氨酸基甲酰磷酸转移酶是其中关键酶。鸟氨酸基甲酰磷酸转移酶缺乏症是X连锁隐性遗传，发病率约为1/80000，一般男孩发病早，如不及时治疗，往往导致死亡，即使存活，多存有智力落后指导意见：具体情况请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药，祝你健康。
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症怎么治 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症是一种比较罕见的遗传代谢性疾病，是x性染色体性连锁遗传性疾病，是尿素循环酶缺陷中最常见的一种疾病，主要表现为出生后血氨增高，血清中。
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 高氨血症适合肝移植吗 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 检查及化验：现在就是血氨高，最近15天在上海重症监护室血案是500.最高得一次，现在孩子和以前一样各方面都好，脑损没什么伤害，具体得我也说。
