气相色谱如何确定合适的进样量？？ 气相色谱如何确定合适的进样量？我在一本气相色谱书上看到如下一段话：“进样量过大很容易造成柱超载，因而要求检测器的灵敏度更高。一般来讲，气相色谱填充柱可接受的单个。
关于气相色谱的问题 太简单了好伐首先确定要测什么防腐剂如果该防腐剂的沸点过高的话就不宜用GC做，其实现在测防腐剂一般都是用HPLC的，GC的话受柱子的有效温度限制太大，毛细柱更是如此还有就是确定用什么溶剂来提取防腐剂，GC的话，一般是禁忌用水的，对柱子的伤害太大还有柱子的选择，现在一般都是用毛细柱，想要分离度好一点话可以用氦气做载气，还有用FID检测器的话灵敏度更高，如果有mass检测器的话就更好了最后就是GC的升温program了，这个要自己慢慢摸索想要做得简单一点的话标准曲线法没什么大问题，想要精度高点的话用内标法，建议配合自动进样器
分析化学气相色谱法？ 你说反了吧，气相色谱峰高与浓度关系比较大，峰面积反映的是含量多少，检测器一般都是离子火焰监测器，没有那个分别呀，只是得出的数据处理方法不一样而已，这个问题和液相色谱是一样的道理，不过气相色谱的峰其实不是很准确，用液相色谱做会更准一点
