烯烃和次卤酸加成原理 CH3是供电子基团
三氯丙烯与氯化氢的加成为什么反马氏规则 你好，你说的三氯丙来烯是CCl3-CH=CH2吗？这个反马氏的原因是三氯甲基是强吸电子基源，所以双键上面的电子云会向中间的碳原子偏移，即百中间碳原子相对另一个双键碳原子上的电子云密度大，遇到亲电试剂比如H+的时候会先结合H+（比度另一个双键碳原子更加知容易结合H+），所以他们的加成产物是反马氏的。希望对你道有所帮助！不懂请追问！望采纳！
求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则. 恩.是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应，也就是说，烯烃的双键是一个富电子体系，那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子，比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键，氢的电负性小，氯的电负性大，所以电子云往氯一边偏，所以这个时候氢就带有一定的正电，可以作为亲电试剂进攻双键.那具体进攻哪一边，这时候我们可以用中间态稳定程度来解释：首先氯化氢异裂，生成氯离子和质子，质子进攻并打开双键，然后和其中一个碳形成共价键，那这个时候必定另一个碳会成为一个碳正离子，碳正离子再和氯离子形成C-Cl键.这个时候就存在了一个碳正离子中间体，那肯定是哪一种碳正离子稳定，哪一种产物就多.以丙烯为例：甲基是一个推电子基团，可以起到稳定碳正离子的作用，所以如果氢加到没有甲基的一头，在连有甲基的一头形成碳正离子，那么这个时候的碳正离子是要比氢连在有甲基的一端形成的碳正离子更稳定的，所以说氢就加在了丙烯的没有甲基的碳上，而氯加在了有甲基的碳上.所以我们可以得出这样一个结论：烯烃与亲电试剂加成，亲电试剂正电部分加到双键碳上带部分负电的一端，试剂负电部分加到双键碳的正电一端，这就是马氏规则的本质，而并不是高中里老师讲的氢总是加在氢多的那一头。.
