为什么基因修饰动物是生物医学研究的核心模型 现代医2113学研究模式集 临床—靶5261分子—动物模型 于一体，其中针对靶分子的动物4102模型主要是基因修饰动1653物模型，包括转基因动物、基因敲除(knock-out)及基因敲入(knock-in)三种，其在现代医学研究中的应用日益广泛。本研究主要以SHP2 D61G突变基因knock-in等模型为工具，研究SHP2在小鼠白血病发生、发展中的作用及干预设想。SHP2(人类PTPN11基因)(Src homology 2 containing protein tyrosine phosphatase，SHP2)是一种含2个SH2结构域、第一个被定义为癌基因的酪氨酸磷酸酶。经细胞因子等刺激活化后，发挥磷酸酶活性和接头蛋白的功能，参与Ras-Raf-MAP kinase、Jak-STAT、PI3 kinase、RhoA及NFκB信号途径。
生物问题(基因修饰) 基因装饰时间上就是根据人的意志定相改变的一种方式，例如把人工合成的人的胰岛素基因转移到细菌DNA中，是人工定向的，而基因重组则是也是自然不定向的，如你生下来是男是。
基因修饰是什么 补充楼上的。表观遗传修饰主要分为两类，DNA的甲基化和组蛋白的修饰。在哺乳动物基因组中，DNA的甲基化修饰主要存在于CpG位点，而组蛋白可以有很多修饰形式。一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成。组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化等等。在生物体内，组蛋白的甲基化发挥着重要的生理功能，比如说在活跃转录基因的启动子区域内，H3K4的三甲基化水平较高；H3K9的甲基化会导致染色体的异染色质化，而H3K27的甲基化同X-chromosome inactivation相关（Cell 128，707–719，February 23，2007）。我的是原创的，是俺滴转博报告第一段，恩
