请阅读以下知识： 中碳碳双键发生臭氧氧化得到环己酮与A，结合信息②可知A为CH3CH2CHO，结合信息①及A、D反应产物结构可知，D为，则C为，B为．水解生成E为，E与氢气发生加成反应生成，再发生消去反应生成．（1）由上述分析可知，A的结.
金属有机化学的简史 金属有机化学和有机金属化学是同一概念不同的说法，直译英文为有机金属化学（Organometallic Chemistry)，中文习惯为金属有机化学。纵观金属有机化学发展史，其特点是—有趣又有用，有趣在于其具有多样性和意外性，因此，有人说：金属有机化学的历史是一部充满意外发现的历史。最早的金属有机化合物是1827年由丹麦药剂师Zeise用乙醇和氯铂酸盐反应而合成的；比俄国门捷列夫1869年提出元素周期表约早40年，与有机合成之父W？her合成尿素几乎同一时期（1828年）(附：有机化学发展之父Liebig，Jusius Liebig's Annalen 的创刊人）。金属与烷基以s键直接键合的化合物是1849年由Frankland在偶然的机会中合成的（Frankland是He的发现人）。他设计的是一个获取乙基游离基的实验：实验中误将C4H10当成了乙基游离基；但是这却是获得二乙基锌的惊人发现。所以，人们称这个实验为“收获最多的失败”。直到1900年Grignard试剂发现前，烷基锌一直作为是重要的烷基化试剂使用。1890年Mond发现了羰基镍的合成方法；1900年Grignard发现了Grignard试剂（获得1912年诺贝尔化学奖）。但是，金属有机化学飞速发展的契机仍是：1951年Pauson和Miller合成著名的“夹心饼干”—二茂铁，及1953。
能和溴水反应的物质 一、有机物含有不饱和键碳碳键的物质：①不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等)；②不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸酯、油等)；③石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)；④天然橡胶(聚异戊二烯)以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色.苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应而使溴水褪色.含醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等水溶液)能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色.卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等有机溶剂能萃取溴水中的溴而使水层接近无色，有机层颜色变深(一般为橙红色).二、无机物还原性较强的无机化合物(如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等)与溴发生氧化反应而使溴水褪色.Zn、Mg等金属单质与溴发生氧化反应而使溴水褪色.NaOH、碳酸钠、氨水等碱性溶液与溴发生岐化反应而使溴水褪色.K、Ca、Na等金属单质先和水反应生成碱，生成的碱再与溴发生岐化反应而使溴水褪色.可溶性银盐、铅盐与溴水中的Br—反应生成沉淀，使Br2+H2OHBr+HBrO这样一个动态平衡右移，从而使溴水褪色.
