原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（direct repeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（inverted repeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。(二)类插入序列（IS-like elements）是指IS 10R，IR50R和IS 903，它们的结构和IS相似，但不独立存在。。
P因子的因子 果蝇的P因子有两种类型：1.全长P因子，长2907bp，两端有33bp的反向重复序列（IR），有四个外显子，编码转座酶；2.另一类是不能编码转座酶，依赖于全长P因子才能转座移动的缺失型P因子。果蝇P因子转座的后果是出现杂种劣化（hybrid dysgenesis），也可称杂种不育。P因子及其他能产生杂种劣化的转座系统，因能有效地将相互杂交的群体逐渐地隔离开来，并在生殖细胞中引入新的突变，因而可能在物种形成中起重要作用。
插入序列和符合转座子之间的异同 选B.插入序列组成：反向重复序列（IR)：位于两侧，在IS的切割和DNA链的转移中起作用.转座酶编码基因：位于中间，产物引起转座，负责识别切割转座子的两端及在靶部位造成切口。.
