简述camp信号通路的组成及传导过程。 该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor，RS)，抑制型受体(inhibite receptor，Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase，AC)。传导过程：当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚e68a84e8a2ade79fa5e9819331333431353365基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为CAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。扩展资料CAMP信号通路(cAMP signal pathway)在CAMP信号通路中，Gα亚基的首要效应酶是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase AC），通过腺苷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使CAMP的水平，进而影响信号通路的下游事件。以cAMP为第二信使的信号通路的主要效应是通过活化cAMP依赖的PKA使下游靶。
cAMP信号转导的途径 是G蛋白抄偶联系统的一种信袭号转导途径。信号分子bai作用于膜受体后，通du过G蛋白激活zhi腺苷酸环化酶，产生第二信使daocAMP后，激活蛋白激酶A进行信号的放大。故将此途径称为PKA信号转导系统。如胰高血糖素和肾上腺素都是很小的水溶性的胺，它们在结构上没有相同之处，并作用于不同的膜受体，但都能通过G蛋白激活腺苷酸环化酶，最后通过蛋白激酶A进行信号放大。不是很全面，请参考翟中合<；细胞生物学>；
cAMP-PKA的信号传导途径 cAMP-PKA是细胞内经典途来径之一，自由G蛋白偶联受体（Gi或2113Gs）将信号首先传至腺苷酸环5261化酶（AC），由它控4102制cAMP的含量，cAMP决定1653蛋白激酶A的活性，蛋白激酶A负责很多蛋白的磷酸化，比如受体，离子通道，转录因子等等，由此调节细胞内的生物活性反应和平衡。
