（2022？松江区三模）化合物A（分子式为C 化合物A（分子式为86H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化，结合I了结构可知，A了结构简式为：，A和氢气发生加成反应生成B为：，B经过系列反应得到F，F发生信息②了反应得到G，结合B了结构可知F为，综合B、F了结构推知，8为D可以为，E为，F发生信息③了反应生成H，G反应得到K，且H和K互为同分异构体可推知H为、K为，（1）由上述分析可知，A了结构简式为：，故答案为：；（2）由I了结构可知，Ⅰ中含氧官能团为：酯基、羟基，故答案为：酯基、羟基；（3）G了同分异构体符合：G分子中有一个六元环，能与NaH8O3反应放8O2气体，则G含有1个-8OOH、1个苯环，且只有两个侧链，则侧链可以为-8OOH、-8H28H3，或者-8H28OOH、-8H3，各有邻、间、对三种位置关系，故共有6种同分异构体，故答案为：6；（4）反应G→K了化学方程式为：，故答案为：；（5）根据已有知识并结合相关信息，以A为原料制备了合成路线流程图为：，故答案为：．
化合物 解析 A的分子式为C6H6O，在空气中易被氧化说明有酚羟基，即A为苯酚()。由E的结构及转化条件可知B为，C为。由信息②可知D为。(1)A为苯酚，结构简式为。(2)酚酞中含氧官能团为酚羟基和酯键。(3)D的结构简式为，不饱和度为2，说明E发生的是醇的消去反应，由于有2种βH，可能有2种结构，若消去—CH3上的氢则生成D，所以只能消去—CH2—上的氢。答案(1)(2)(酚)羟基 酯基
化合物A（分子式为：C （1）根据E的结构可知，其含有的含氧官能团为醚键和羰基，故答案为：醚键、羰基；（2）由反应物与产物的结构可知，该反应是溴原子被丙烯基取代，为取代反应；B到C在苯环上引入溴原子，需要试剂为液溴、Fe，故答案为：取代反应；液溴、Fe；（3）根据A的分子式和性质，判断为酚，再根据C结构，得出A为邻二苯酚（），B为，反应A→B的化学方程式为：，故答案为：；（4）芳香族化合物G是D的同分异构体，G分子中不含碳碳双键，核磁共振氢谱显示G分子中只有两种化学环境的氢原子，说明对称性高，其中一种G中可以含有2个相同的取代基-COCH3，且处于对位，该芳香化合物G可能的结构简式为：等，故答案为：等；（5）A．A为，属于酚类，易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．比较分子式可知E比B多一个氧原子，属于氧化反应，故B正确；C．F含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有醇羟基，其与羟基相连的相邻碳原子上含有H原子，可以发生消去反应，故C正确；D．系统命名为3-溴丙烯，故D错误，故选：BC．
