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叔丁基氯制备中反应后残留的叔丁基醇如何除去 三氯叔丁醇制备

2021-04-25知识6

三氯叔丁醇的药品说明 中文名:三氯叔丁醇拼音名:Sanlu Shudingchun英文名:Chlorobutanol书页号:2000年版二部-32C4H7Cl3O.1/2H2O 186.47 本品为2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。含C4H7Cl3O.1/2H2O 不得少于98.5%。【性状】本品为白色结晶;有微似樟脑的特臭;易挥发。本品在乙醇、氯仿、乙醚或挥发油中易溶,在水中微溶。熔点 本品不经干燥,依法测定(附录Ⅵ C),熔点不低于77℃。【副作用】1、心血管毒性,可使血压急剧下降;2、神经系统毒性:抽搐、意识丧失、呼吸抑制等;3、严重过敏反应。【类别】防腐药。【贮藏】密封保存。

叔丁基氯制备中反应后残留的叔丁基醇如何除去 加水将叔丁基醇萃取分液因为叔丁基氯不溶于水,而叔丁基醇易溶于水,此法简单节能,便于操作

三氯叔丁醇的制备中为什么投料顺序是先投丙酮和氯仿,再加氢氧化钾? 三氯叔丁醇的制备,投料顺序是先投丙酮和氯仿,再加氢氧化钾,这是为了尽量提高三氯叔丁醇的收率。丙酮在强碱性水溶液中,自身可以通过缩醛反应而生成大量副产物。氯仿在强碱性条件下,也会发生水解。因此为提高目标产物的收率,氢氧化钾最后投料。

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