关于配位化学的问题，请高手解答一下 Fe3+都是6配位的，正八面体结构 Fe3+可以采取 sP3d2杂化，就是形成高自旋配合物 也可以采取d2sp3 杂化，形成低自旋配合物
怎么判断配合物中心原子杂化类型？（竞赛要求） 1、根据磁矩：磁矩大约为[n*(n+2)]^(1/2)，其中n为单电子，根据价电子数，可以看出如果是髙自旋（内轨）应该有几个单电子，如果是低自旋（外轨）应该有几个单电子，用两种电子数算出的结果比较，谁更接近真实值，谁就是正确的单电子数，以此反推出价电子自旋状态。2、根据配体：对于同一中心原子，不同配体产生的晶体场分裂能不同，当分裂能大于电子成对能时，配合物为内轨型，反之为外轨型。3、判断杂化类型：根据分裂的d轨道电子分布状态判断d轨道是否参与杂化，如果高能量的d轨道（如eg轨道）有空的就参与杂化，再结合配位数判断参与杂化的轨道有哪些，推断出杂化类型。扩展资料：注意事项：1、必须确定中心原子的杂化形式，在未知分子构型的情况下，可以根据分子的空间构型或键角来判断中心原子轨道的杂化方式。2、杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。3、杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。参考资料来源：。
为什么SiF4熔点那么低？ 在SiF4中，硅对氟的稳定向心配位数为4，4个氟原子排列在以硅原子为中心的四面体的四个顶点上，形成四面体型分子。因此，氟化硅分子形成聚合体的倾向就很小，结果是一个个的。
