丙烯制1，2，3-三氯丙烷的合成步骤 ① Cl2，500℃ ② Cl2，AlCl3
高中化学 丙烯合成1，2，3－三氯丙烷中先加成后取代为什么不行？ 加成之后的产物，不一定能（可能效率很低）与Cl2在第三个C上发生取代反应。但是双键加成反应是很容易的，所以不能先加成后取代。
丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件 丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1，3-二溴丙烷。扩展资料：于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1，2，3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。参考资料来源：-1，2，3-三溴丙烷
