医疗器械2019年工作总结和2020年工作计划 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：ZF服务2019年医疗器械工作总结和2020年工作计划（说明：本文为word格式，下载后可修改编辑）今年以来，在上级的正确领导下，进一步规范了医疗器械市场秩序，严厉打击了医疗器械违法违规行为，切实解决7a686964616fe58685e5aeb931333433623831医疗器械安全突出问题。并紧紧围绕、医疗器械工作的总体部署，结合实际工作，组织研究制定了《*医疗器械专项整治2019行动实施方案》、《2019年*医疗器械监督管理工作要点》、《2019年*医疗器械生产企业监督检查方案》、《2019年*医疗器械经营企业监督检查方案》、《2019年xx医疗器械使用监督检查方案》、《关于做好2019年度无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》、《xx医疗器械生产经营“规范实施年”活动实施方案》、《xx角膜塑形用硬性透气接触镜监督检查实施方案》等文件，明确监管重点，落实监管责任，并扎实有序的推进各项工作。对辖区内医疗器械生产、经营企业和使用单位进行了全面检查，进一步完善监管机制，规范市场秩序，确保公众用械安全有效，圆满的完成了上级交给的各项工作，现将检查情况总结如下：一年来，专项整治行动与日常监管工作相结合，统筹安排部署，重点检查。
试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：LEI2019年医疗器械日常监管工作计划为确保医疗器械日常监管工作扎实开展、落实到位，根据《省食品药品监管省市县乡四级事权划分意见》总体要求，结合我区医疗器械监管工作实际，对全区医疗器械日常监管职责进一步明确细化，制定本年度医疗器械日常监管工作计划，由e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333433623831各级食品药品监管部门按要求分级实施。1、日常监管基本原则（一）属地负责。在落实各级食品药品监管部门监管责任的基础上，建立以区、乡两级监管机构为主体的日常监管责任体系，依法履行对辖区内医疗器械生产、经营、使用单位的监督管理。乡镇（街道）食品药品监督管理所作为区级监管部门的派出机构，根据上级机关委托依法承担医疗器械日常监管职责。（二）权责一致。坚持把依法行政作为日常监管分级实施的首要标准，在法律法规赋予的职权范围内依法开展医疗器械监管工作，做到法无授权不可为、法定职责必须为，建立责任清单，明确责任主体，在依法履行职权的同时承担相应的责任。（三）风险管理。要坚持问题导向，根据医疗器械类别、企业规模、管理水平、安全状况、信用状况等因素，制定年度日常监督检查。
医疗器械产业园项目商业计划书2017年修订版 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：双鱼开心就好1.1项目名称项目名称：医疗器械产业园项目项目性质：新建项目承建单位：某某生物科技有限公司法定代表人：建设地址：综合保税区预计投资：13.02亿元人民币1.2项目单位介绍某某生物科技有限公司成立于2014年4月，公司位于贵州省贵阳市南明区花果园国际中心2号楼2020-2023室。目前在职人员110人，其中科研人员20人，专家团队5人，专业从业人员30人，管理团队20人，运营团队35人。公司拥有2500亩中药材种植基地，三个温泉疗养基地。某某生物科技有限公司致力于相信贵州苗药、信整贵州苗药，逐步提高病患自身免疫度，逐步修复胰岛功能为己任的功能性保健食品公司。公司汇集了研制功能性保健食品的高级人才，并建立了具有科研及学术合作背景的糖尿病专科医院—贵州真苗堂中医院，具有较强的研制和开发能力。“精益求精、提升品质、技术创新”是苗俊源公司历久不变的宗旨，也是产品持续畅销的根本原因。公司十分重视产品质量，视产品质量为企业生命。采用先进的质量保证体系，产品符合国家标准。“上善若水，大爱无疆”，是苗俊源公司企业文化的核心，是对人类健康不变的承诺。公司以其不懈的奋斗，让世界糖尿病。
