丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介 丙烯酰氯英文名：Acryloyl chloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(Molecular Weight)：90.5 CAS No.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16 oC 编辑本段用途 用途(Useage)主要用于合成丙烯酸酯、丙烯酰胺类化合物，也用于制备防灰雾剂I的中间体 丙烯酰氯为化学性质活泼的；有机物，因分子结构中含碳碳不饱和双键和氯原子基团，故能发生多种类型的化学反应，进而衍生出较多种有机物。一般地说丙烯酰氯可作为使用广泛的有机合成中间体原料，因而其再加工裕度较大。如将丙烯酰氯与丙烯酰胺进行化学反应作用，能够制得有着重要工业价值的N-乙酰丙烯酰胺。编辑本段性质 性质：无色液体。沸点75-76℃，相对密度1.1136(20/4℃)，折光率1.4343。能与氯仿混溶，在水及乙醇中分解。易挥发。丙烯酰氯属于具有高度腐蚀性的有机化学品，而致烧伤亦较强。其尚且具有度易燃性质。丙烯酰氯对人体呼吸系统、眼睛、鼻部等处的刺激性较强，有催泪性，宜加强防护。在贮存运输中，该产品必须远离火种，长期贮存应将其密封避光于0-4℃的温度场所，并加强防护和管理 编辑本段合成方法 常规合成方法 1、常规合成方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比。
丙二酰脲的鉴别反应中的各种特征产物分别是什么物质？ 苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥等原料及其制剂的化学结构均以丙二酰脲为母核，都能在弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐的白色沉淀；也能与铜吡啶试液作用而显紫色.《中国药典》（2005年版）附录中“一般鉴别试验”项下收载的鉴别反应为银盐反应和铜盐反应.（一）与银盐的反应 1．原理 丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液起作用，先生成可溶性的一银盐，继而产生不溶性的二银盐沉淀.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10 ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液即发生白色沉淀，振摇沉淀溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解.（二）与铜盐的反应 1．原理 丙二酰脲分子中具有-－CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用，能产生类似双缩脲的显色反应，与吡啶和硫酸铜作用，显紫色.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1 ml，即显紫色或生成紫色沉淀.
用苯和1-丙醇怎样合成正丙苯，要求步骤尽量少，最好在三个反应之内 1-丙醇氧化得到丙酸，丙酸与SOCl2反应得到丙酰氯，丙酰氯与苯有傅克反应得到产物经过克莱门森还原得到正丙苯
