日本药典的溶出方法2是桨法还是篮法 (1)根据常用仪器图形可知①为试管,②为酒精灯;E收集气体的方法叫向下排空气法.(2)实验室用高锰酸钾制取氧气的反应物的状态是固态,反应条件需要加热,所以可选用的发生装置是A;氧气的密度大于空气的密度,所以可选用的收集装置是D;又因为氧气不易溶于水,所以可选用的收集装置还可是C,用高锰酸钾制取氧气的表达式为 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑;(3)实验室制取二氧化碳属于固液常温型,所以选择发生装置为B,二氧化碳的密度比空气大,能溶于水,所以只能用向上排空气法收集,反应的化学方程式是 CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑;检验二氧化碳要用澄清石灰水,验满时用燃着的木条放在集气瓶口,看是否熄灭;故答案为:(1)①试管②酒精灯.向下排空气法.(2)A,C或D,2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑.(3)B,D,CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑.将气体通入澄清石灰水,看石灰水是否变浑浊,将带燃着的木条放在集气瓶口,看木条是否熄灭.
为什么采用4种不同PH值的溶出介质来进行仿制药的溶出度实? “pH值-溶解度”曲线的测定 取过量原料药(可为预经微粉化处理),置8支具塞试管中,分别加pH1.0、…、8.0溶出介质适量,置37℃水浴振荡过夜,形成过饱和溶液,取出后滤过。
溶出度试验技术 溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法,自1967药典中收载,现行的《中国药典》药品质量控制来说,体外溶出度试验主要有两个作用:一是作为药品质量控制手段,二是。