基因突变的三大特性 加以解释说明 基因突变，一般具有2113以下几种主5261要特性：1．多向性 任何基4102因座（locus）上的基1653因，都有可能独立地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因，这就是基因突变的多向性。譬如，在不同条件下，位于染色体某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a1；也可以突变为a2或者a3、a4．an等等其他等位基因形式，从而形成所谓的复等位基因（multiple alleles）。遗传学上把群体中存在于同一基因座上，决定同一类相对性状，经由突变而来，且具有3种或3种以上不同形式的等位基因互称为复等位基因。如大家所熟知的人类ABO血型系统，就是由位于9q34这一区域同一个基因座上的IA、IB和i三种等位基因形式所构成的一组复等位基因所决定的。2．重复性 基因突变的重复性是指：已经发生突变的基因，在一定的条件下，还可能再次独立地发生突变而形成其另外一种新的等位基因形式。亦即，对于任何一个基因位点来说，其突变并非仅囿于某一次或某几次的发生，而是会以一定的频率反复发生。例如：某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a；基因a有可能独立地发生突变形成其新的等位基因a1；同样地，a1也可能再次地发生突变而形成其另外的等位基因a2；a2还可能突变为a3．，就其最终的。
何谓基因突变？有哪些主要类型？ 基因突变在生物学上的含义2113，是指细胞5261中的遗传基因（通常指存在于细胞4102核中的脱氧核糖核酸）发生的改变。1653它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。基因突变的主要类型：1、碱基置换突变指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中，转换多于颠换。碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一种与胸腺嘧啶类似的化合物，具有酮式和烯醇式两种结构，且两者可以互变，一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制 时，酮式BU代替了T，使A-T碱基对变为A-BU；第二次复制时，烯醇式BU能和G配对，故出现G-BU碱基对；第三次复制时，G和C配对，从而出现G-C碱基对，这样，原来的A-T碱基对就变成G-C。
复发性基因突变的概念是什么？ 复发性基因突变的概念是指：基因组DNA分子中某些碱基的替换、增添、缺失或其顺序发生改变而引起的基因结构改变。基因突变又分为静止突变和动态突变。静止突变（static mutation）是指基因组DNA的某些碱基或顺序以相对稳定频率（10左右）发生的基因突变，主要有点突变和片段突变：①点突变（point mutation）为DNA链中1个或l对碱基发生改变，包括碱基置换（转换、颠换）和移码突变（丢失或插人1个或几个碱基）。碱基置换的后果取决于碱基改变的性质和位置，如同义突变（碱基置换后由于密码子的兼并性而仍编码同一密码子，故氨基酸序列无变化）、无义突变（碱基置换后产生一个终止密码，使正常多肽链合成缩短）、错义突变（突变造成mRNA上遗传密码改变，正常翻译合成的氨基酸被另一个氨基酸所取代）和终止密码突变（正常的终止密码突变，形成延长的异常肽链），均可影响表达产物多肽链的结构和顺序；移码突变效应往往表现严重，通常是导致一条或几条多肽链丧失活性或根本不能合成，进而严重影响细胞和机体的正常生命活动。②片段突变多为小片段的碱基顺序发生缺失、插人重复和重排。动态突变（dynamic mutation）是指基因组串联重复的核苷酸序列随世代传递而拷贝数逐代。
