磷酸为什么不显氧化性 磷酸显氧化性因其能电离出H+,H+有氧化性,磷酸无强氧化性.含氧酸的氧化性一方面与非羟基氧原子数有关,一般情况下非羟基氧原子数越多酸的氧化性越强,另一方面和酸本身结构的。
无氧糖酵解,有氧糖酵解,氧化磷酸化是什么关系? 葡萄糖经过一2113系列反应生成丙酮酸的过程叫糖酵5261解,其中最典型的是4102EMP途径。在大多1653数正常细胞中(少数的细胞例如活化的T淋巴细胞),有氧条件下,丙酮酸会进入线粒体进行柠檬酸循环,期间生成的NADH和FADH2和之前EMP途径生成的NADH作为电子载体在呼吸链中传递电子,被氧化的同时偶联ADP被磷酸化生成ATP。NADH等还原氢被氧化偶联ATP生成的过程叫氧化磷酸化。氧化磷酸化产生大量ATP会抑制糖酵解的进行(巴斯德效应)。在无氧条件下,NADH氧化为NAD+的过程受阻,NADH积累,NAD+缺失,这两个结果都会导致柠檬酸循环受阻,此时丙酮酸因大量积累的NADH使得乳酸脱氢酶催化丙酮酸-乳酸相互转化的平衡倾向于产生乳酸,同时生成的NAD+可应用于EMP途径。葡萄糖在无氧条件下经EMP途径生成的丙酮酸转化为乳酸的过程叫无氧糖酵解。由于有氧条件下NADH不会积累,所以该过程不会被促进。但在肿瘤细胞中,因某些仍不明确的机制,有氧条件下却倾向于通过糖酵解而不是氧化磷酸化来获取能量,这个过程叫有氧糖酵解,也称Warburg effect。乳酸脱氢酶A上调是造成这个现象的原因之一,此时大量的丙酮酸会生成乳酸。另外楼上说的PPP途径(另一种糖酵解)由于P53的失活而增强也。
氧化磷酸化的偶联部位有哪几个,为什么 氧化磷酸5261化偶联部位:偶联部位有41023个:NADH→CoQ,CoQ→Cytc及Cytaa?→O?NADH—1653→FMN—→CoQ—→Cytb—→Cytc—→Cytaa?—→O?氧化磷酸化的偶联部位可通过计算自由能变化和P/O比值来确定。配置3aT 2014-09-21扩展资料:氧化磷酸化,生物化学过程,发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中,是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP。氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO'=-nFΔE O'(n是电子传递数,F是法拉第常数)。从NADH到Q段电位差约0.36V,从Q到Cytc为0.21V,从aa3到分子氧为0.53V,计算出相应的ΔGO'分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。参考资料来源:-氧化磷酸化