酮与羟胺的反应 酮与羟胺反应成肟2113：R？C=O+NH？OH？HCl，NaOH→R？C=NOH+NaCl+2H？O机理：羟胺与亲电试剂，5261如烷基4102化试剂反应生成N或O取代产物，再进一步与羟胺反1653应成肟。肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。羟胺在有机合成中用作还原剂；与羰基化合物缩合生成肟（很多肟用于指示剂，如丁二酮肟用于检验镍离子，甲醛肟用于检验锰离子）。扩展资料1、羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn—Gly）。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键（Asn—Pro）。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键（Asn—Leu）与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键（Asn—Ala）也能部分裂解。2、羟胺是不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃。参考资料来源：-羟胺
蟾酥在乙醇中是否全部溶解？ 蟾酥在乙醇中全部溶解 甙类 甙类：(Glycosides)甙，又称配糖体或苷，是由糖或糖的衍生物（如糖醛酸）的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键（甙键）脱水缩合而成的环状。
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