布洛芬的两种异构体抗炎作用 阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图所示是阿明洛芬的一条合成路线．

临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体 临床上使用外消旋体。无论服用哪种布洛芬的异构体，主要代谢产物都为S（+）-构型，R（-）异构体在体内可以转化为S（+）异构体，在体内，这两种异构体生物活性等价。临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体 临床上使用外消旋体。无论服用哪种布洛芬的异构体，主要代谢产物都为S（+）-构型，R（-）异构体在体内可以转化为S（+）异构体，在体内，这两种异构体生物活性等价。（2011?如皋市模拟）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线． （1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代，则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基（-CH3），故答案为：甲基（-CH3）；（2）由合成图可知，E→F布洛芬具有消炎、镇痛、解热作用，是世界可生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选消炎药。下面是布洛芬的合成路线之一． (1)abcd(2)加成（3）（4）（5）14?①②③?羟基＋—→＋CH3COOH[＋2NaOH—→＋HCOONa＋H2O 布洛芬（C13H18O2)合成过程中涉及到的反应为①取代反应②取代反应 ③取代反应＋—→＋CH阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图是阿明洛芬的一条合成路线． 考点：有机物的合成．分析：（1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则﹣CH 2 CN中1个﹣H原子被﹣CH 3 取代；（2）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图所示是阿明洛芬的一条合成路线． (1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则 ?CH2CN 中 1 个 ?H 原子被 ?CH3 取代,则反应物 Me2SO4 中的“Me”表示甲基(?CH3)，故答案为：甲基(?C布洛芬的生物作用和药理学的机理是什么？它存在手型异构的问题吗？ 很多药物的手型结构都会导致一定的问题布洛芬有这个问题吗？最好有文献支撑。布洛芬（ 【命题立意】本题考查有机合成和推断。难度较大。【解题思路】（1）的系统命名为2-甲基-1-丙醇。（2）为，含有羟基，在浓硫酸作用下，发生消去反应。（3）根据提供的信息，临床上使用的布洛芬为何种异构体 右旋布洛芬是已被广泛应用的非甾体抗炎药布洛芬（外消旋体）的S-（+）-异构体，1994年在奥地利上市，用于治疗类风湿性关节炎，在临床上被广泛应用的外消旋化合物，其抗炎