为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度？测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量 这是因为土壤中各类微生物的数量（单位：株/kg）是不同的，例如在干旱土壤中的上层样本中：好氧及兼性厌氧细菌数约为2185万，放线菌数约为477万，霉菌数约为23.1万。因此，。
如何从环境中分离得到厌氧固氮菌（设计试验） 取少量的土壤在培养基上培养，经过多次分离后得到一些细菌，再接种在另外的培养基上（这个培养基中加碳源、水、无机盐、不含氮的有机物）在无氧的条件下培养.最后经过多次分离，多次培养，就可以分离得到厌氧固氮菌.
从土壤中分离菌株的实验设计 1.尽量选择厌氧固氮菌适合生长的环境采集土壤样本.2.制备适合厌氧固氮菌的培养基，灭菌，备用.3.将土壤样本中的大块杂质去除，再用水溶解，可用摇床慢速震荡.4.梯度稀释，取不同浓度的土壤溶液涂板，每个浓度可设置5-10个重复.5.培养.6.在平板上挑取符合厌氧固氮菌菌落形态的菌落，尽量挑取单菌落，进行培养.7.取培养后的菌液划线，划出单菌落最好.8.培养.9.挑取单菌落，用液态培养基活化，做革兰氏染色初步验证.10.利用分子生物学做序列比对，确认所要筛选菌.这里只是一个大概流程，自己做的时候总结出来的，实验的时候可能有些步骤要重复很多次，不要怕烦，筛选细菌是很枯燥的事，而且99%的细菌不能再实验室条件下培养，耐心点总会有结果的.
