如何得到某细菌特定蛋白质的基因（1）基因工程中目的基因获取的方法有直接提取和人工合成法，后者又包括利用逆转录法和化学合成法2种．将目的基因与运载体结合时，必须使用相同的限制性内切酶处理目的基因和运载体，然后DNA连接酶进行重组．基因工程中常用的运载体有质粒、动植物病毒、噬菌体等，其中质粒是最常用运载体．作为运载体通常要有标记基因，便于对目的基因是否导入进行筛选．（2）由转基因玉米细胞经过脱分化形成愈伤组织，而愈伤组织的形成应调节生长素和细胞分裂素的比例为1，然后再经过再分化发育成胚状体和试管苗．故答案为：（1）人工合成 限制性内切酶 DNA连接酶 质粒 抗生素抗性基因（2）脱分化 分裂素=1 再分化
什么是融合蛋白 基本简介融合蛋白有两种不同的含义，一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物。另一种含义就是介导两个细胞质膜融合的一组蛋白，如在仙台病毒脂双层外侧小叶中含有的两种糖蛋白之一，介导病毒被膜与宿主细胞质膜的融合作用。另一种糖蛋白是血细胞凝集素神经酰胺酶。两个不同的蛋白质连成一个大分子。可以通过化学方法连接，也可通过基因的融合来实现。在基因操作中，对一些分子数小的多肽基因常采用融合的方法与某一基因（如lac）相连，二者之间接上某一酶（如凝血酶）的切口，以增加在体内表达后产物的稳定性，也有的故意使两个分子串连融合以提高疗效，如IL-3与GM-CSF。也有与分泌性蛋白的信号肽基因组成融合基因，以使表达产物分泌到膜外或胞外。在基因工程迅速发展的基础上，有目的地把两段或多段编码功能蛋白的基因连接在一起，进而表达所需蛋白，这种通过在人工条件下将两个或多个基因的编码区首尾连接，由同一调控序列控制构成的基因表达后所得的蛋白质产物称为融合蛋白。折叠编辑本段相关技术折叠技术特点融合基因可在原核细62616964757a686964616fe78988e69d8331333361326335胞(如大肠杆菌)也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是。
如何看一个mirna和某一个基因结合力 如何根据某一具体基因预测调2113控5261miRNAmiRNA基因和编码基因启动子区核小体4102定位分析研究了1653把基因启动子区的核小体定位对于分析基因的转录调控具有重要意义.利用核小体定位的预测技术—弯曲度谱，分析了编码基因和miRNA基因启动子周围核小体定位的特征.基因的转录起始位点处，有一个核小体缺失区域，且在下游约200 bp处，有较强的核小体定位信号.独立转录的内含子miRNA基因与基因间区miRNA基因，在启动子区具有相似的核小体定位特征，在上游0~？400 bp间，有一个较宽的核小体缺失区域，在该区域分布有较多的转录因子结合位点；而依赖编码基因转录的内含子miRNA基因，其启动子与蛋白编码基因启动子具有相似的核小体定位特征，在转录起始位点上游？200~？400 bp和？400~？600 bp处，各有一个较强的核小体定位.这些结果表明，独立转录的miRNA基因(包括基因间区miRNA和独立转录内含子miRNA)和蛋白编码基因，在启动子区可能具有不同的核小体定位特征.核小体定位不仅参与编码基因的转录调节，也影响miRNA基因的转录.
