分子生物学 呵呵，这个不知道啊
klenow片段和大肠杆菌dna聚合酶i有何异同 相同点：①都具有Klenow片段序列②都具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性。不同点：①DNA聚合酶I还具有5'→3'外切酶活性。②主要用途不同。A.DNA聚合酶I的用途I.制备高比活度DNA探针II.用于DNA连接后的大缺口填充III.用于DNA的序列分析B.Klenow酶I.补平由核酸内切酶产生的5'粘性末端II.DNA片段的同位素末端标记III.cDNA第二链的形成IV.双脱氧末端终止法（Sanger）法测定DNA序列③仅有DNA聚合酶I能够催化切口平移反应④Klenow酶不能直接用于3'突出末端的DNA的标记
原核生物的三种DNA聚合酶有何共同特征和区别？ 首先，原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ2113，Ⅱ，Ⅲ。5261一、共同特征1、具有41025’→3’聚合酶活性，这就决定了DNA只能沿着5’→3’方向1653合成；2、需要引物，DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。二、区别：1、DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；2、DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；3、DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.功能扩展资料：DNA聚合酶分类：1．大肠杆菌DNA聚合酶I大肠杆菌DNA聚合酶I是大肠杆菌polA基因编码由1000个氨基酸残基组成的单链多肽，具3种酶活性：5’→3’DNA聚合酶活性；5’→3’及3’→5’外切核酸酶活性。2、Klenow聚合酶（Klenow大片段）大肠杆菌DNA聚合酶I的3个结构功能域分别对应着3种不同酶活性。氨基端（1～326）具5'→3’外切酶活性；中间区域（326～542）具3'→5’外切酶活性；羧基端（543～928位）具5’→3’DNA聚合酶活性。枯草杆菌蛋白酶可将大肠杆菌DNA聚合酶I水解成大小2个片段：N端小片段包含1～326位残基，具5’→3’外切酶活性；而C端大片段包含。
