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原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同? 引物酶具有RNA聚合酶的活性

2021-04-25知识16

DNA聚合酶RNA聚合酶的异同点 相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。不同点:DNA聚合酶识别脱氧核糖核苷酸,在DNA复制中起作用;而RNA聚合酶聚合的是核糖核苷酸,在转录中起作用。

原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同? 总体而言:1.真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α(定位于胞核,参与复制引发具5-3外切酶活性),β(定位于核内,参与修复,具5-3外切酶活性),γ(定位于线粒体,参与线粒体复制具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,参与复制,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位于核,参与损伤修复,具有3-5和5-3外切活性).2.原核细胞有3种DNA聚合酶,都与DNA链的延长有关.DNA聚合酶I是单链多肽,可催化单链或双链DNA 的延长;DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶.具体而言:(1)原核生物DNA聚合酶DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时,先合成了许多冈崎片段,而后由于RNA引物的去除形成了空隙,此时DNA PolⅠ它催化聚合反应,延长了各个片段,从而填补了片段间的间隙,使以上片段得以靠近,为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基.这种活性在DNA复制中起了校对功能.DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用.DNA PolⅠ还具有5′3′外切酶活性.5′3′外切酶活性也有修正错误的功能,补充其3′5′外切酶。

关于RNA聚合酶和DNA聚合酶,哪项叙述是正确的: 选择D.先弄清楚RNA聚合酶和DNA聚合酶的用处.前者是转录的时候用来合成mRNA的,后者是用来在DNA复制(或者PCR)的时候合成DNA的.所以显然D是对的,无论转录还是复制还是PCR,都需要DNA做模板,没有DNA模板,反应就无法完成.A的错误在于,用的是三磷酸核苷,不是二磷酸.B的错误在于,转录和复制都是不需要引物的(只有PCR反应需要).所以两个酶都无需引物即可作用(注意区别引物和模板).C和E的错误一样.DNA和mRNA的延长方向相同,都是从5'到3',而不会反过来.换言之,核苷酸都是加在3',不是加在5',更不是两边都加.

#引物酶具有RNA聚合酶的活性

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