医药含氟中间体毒性具体怎样？ 很大，有爆炸危险，由于氟原子半径小，又具有较大的电负性，它所形成的c-f键键能要比c-h键键能要大得多，明显增加了有机氟化合物的稳定性和生理活性，另外含氟有机化合物还。
二甲氧苯甲酸-生物化学-阿里巴巴生意经化工知识 目录？简介？性质描述？质量指标？相关联接 简介编辑本段回目录 构式 CAS：586-76-5 分子式：C7H5BrO2 分子量：201.02 熔点：251-256℃ 中文名称：4-溴苯甲酸 对溴苯甲酸 对溴安息香酸 英文名称：4-bromo-Benzoic acid p-Bromobenzoic acid p-bromo-benzoic acid 4-bromobenzoic acid 性质描述编辑本段回目录 白色或浅粉红色结晶。熔点254.5℃，相对密度1.894（20/4℃）。溶于醇和醚，微溶于水。生产方法：对溴甲苯经氧化、酸化而得。将对溴甲苯、水、氢氧化钾混合后，加热煮沸，分次加入高锰酸钾，再回流4h，经过滤酸化得粗品。再于稀乙醇中用氨水溶解、过滤，盐酸中和、水洗即得成品。用途：有机合成中间体。质量指标编辑本段回目录 外观 白色粉末 含量≥99%熔点 254℃ 水份≤0.5%包装 25Kg纸板桶。4-溴苯甲酸 的相关产品 5-碘-2-甲基苯甲酸 CP 对溴苯甲酸甲酯 99%4-溴苯甲酸 99%1，3，5-苯三甲酸 99%邻羟基苯乙酸 99%1，2，4-苯三甲酸酐 99%连苯三甲酸 99%偏苯三酸酐 99%均苯三甲酸 99%邻溴苯甲酸 99%邻溴苯甲酸 99%对溴三氟甲苯 99%2，4-二甲基苯甲酸 99%2，6-二羟基苯甲酸 99%4-氯-2-硝基苯甲酸 99%3-硝基-4-氯苯甲酸 99%2-氯-5-硝基苯甲酸 99%2-氨基-6-氯苯甲酸 99%3-氨基-4-氯苯甲酸 。
邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释 对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.15 25℃这样看来，对位的酸性强.具体解释，可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键，产生6元环状结构，稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚，由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比。
