基因分析发现临床意义不明确的染色体突变 CGH基因分析发现临床意义不明确的染色体怎么办 潘主任，您好，关于TECRL，我也只发现个英文的，http：//www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl？gene=TECRL.在染色体重复区域，又发现前面还有个LPHN3(ADGRL3).有个咨询大夫说，。
无明确临床意义的基因芯片检测染色体微重复 19号染色体微重复 无明确临床意义的基因芯片检测染色体微重复 1.高龄38岁，孕13周+2 NT值3.2mm 2.孕19周，羊水穿刺核型无异常，基因芯片检测结果19号染色体19P13.2区段存在400.5K片断重复，。
基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗 染色体微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。
