醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
乙醇如何增长碳链？ 不知道你的有机化bai学掌握du到什么程度zhi.但重要的基本可以分dao为以下几类.常见版的增长碳链的反应有：1、金属有机权化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应.3、金属有机化合物与环氧化合物的开环反应.4、各类缩合反应.重要的所和反应有醇醛缩合、Claisen缩合和其他各种酯缩合如Claisen-Schmidt缩合、Mannich反应、Knoevenagel反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、Michael加成、Wittig加成、Robinson缩环反应等等.5、炔烃、芳环、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、酰基化.6、酮的双分子还原.7、酯的双分子还原.8、环加成反应.9、烯烃的羰基化反应.如果要具体的反应可以对着上面在网上查，都应该能查到，不认识的人命反应也可以查到，然后类推就可以了.不足之处再由其他更牛的人补充吧.
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
