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位阻效应对聚合度的影响 为什么只有自由基聚合才有自动加速现象?比如离子型聚合为什么没有呢?

2021-04-25知识1

空间位阻效应的实例分析 从空间位阻效应和共轭效应角度分析,pbo纤维分子链间可以实现非常紧密的堆积,而且由于共平面的原因,pbo分子链各结微纤的尺寸大小由5μm的大微纤到0.5μm的微纤到500a的。

比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363562方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质,只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态单体均可进行本体聚合,液态单体的本体聚合最重要。溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法称作溶液聚合法。溶液聚合过程中使用溶剂,使体系粘度降低,因此混合和传热较易,温度容易控制,较少凝胶效应,可以避免局部过热。溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合为悬浮聚合法。整体看水为连续相,单体为分散相。浮聚合体系一般有单体、引发剂、水,分散剂四个基本组分组成。不溶于水的单体在强力搅拌作用下,被粉碎分散成小液滴,随着反应的进行,分散的液滴又可能凝结成块,体系中必须加入分散剂。乳液聚合是可用于某些自由基聚合反应的一种独特的方法,它涉及以乳液形式进行的单体的聚合反应。乳液聚合体系的组成比较复杂,一般是由单体、分散介质、引发剂、乳化剂四组分组成。经典乳液聚合的单体是油溶性,分散介质通常是水,选用水溶性引发剂。扩展资料本体聚合法聚合热难以散发的问题,工业生产上多采用。

比较乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合和本体聚合的特点及其优缺点。 1、乳液聚合:获得固体聚合物时须经破乳、洗涤、脱水、干燥等工序,纯化困难,生产成本较悬浮聚合高。优点是聚合反应速度快,分子量高等。缺点是如果干燥需破乳,工艺较难控制。2、溶液聚合:单体溶解在适当溶剂中以及自由基的共同引发作用下的聚合方法。缺点是稀释聚合速率慢消耗溶剂环境污染。优点是聚合体系的粘度比本体聚合低,混合和散热比较容。3、悬浮聚合:用水作为连续相,聚合反应热易除去。优点是操作安全,反应体系粘度较低。缺点是不宜制成干燥粉状或粒状树脂悬浮聚合。4、本体聚合特点:产品纯净,后处理简单。优点是生产能力大,易于连续化。缺点是反应热不易排除。扩展资料:注意事项:1、分散剂的选择要恰当:直接关系到单体分散悬浮的程度是否合适。对不同单体,不同反应应有针对性的选择悬浮剂。2、搅拌速度:单体液层在搅拌的剪切力作用下分散成小液滴,液滴大小主要和搅拌速率有关。3、还应注意水相阻聚剂,常用的有亚甲基蓝、硫代硫酸钠等,加入些磷酸钙粉末可使悬浮体系更稳定。参考资料来源:-乳液聚合参考资料来源:-溶液聚合参考资料来源:-悬浮聚合参考资料来源:-本体聚合

#位阻效应对聚合度的影响

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