正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么 1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯2113试剂反应：长时间无可见反5261应，溶液不4102变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试1653剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊。
溴代异丁酸叔丁酯酯化问题 1.酰氯和叔丁醇分别接油泵拉干2.所用溶剂(一般是THF)用钠丝处理除水3.反应体系用氮气进行置换(一般3次)除去水气4.如果天气比较潮湿，在投料时要注意用氮气保护酰氯，防止遇水。
环丙烷羧酸叔丁酯的合成路线有哪些？环丙烷羧酸叔丁酯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 环丙烷羧酸叔丁酯英文名称 tert-butyl cyclopropanecarboxylate英文别名 1，1。
