烷烃的卤代反应是什么反应？ 卤素取代有机化合物2113中的氢原子。5261烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素4102X2取代1653，生成卤代烷。反应式为：RH+X2─→RX+HX烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般遵循下列规律：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。扩展资料：烷烃的物理性质：1，气味：低沸点(boiling point)的烷烃为无色液体，有特殊气味；高沸点烷烃为黏稠油状液体，无味。2，物态：烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加，呈现规律性的变化。在室温25°下，含有1～4个碳原子的烷烃为气体。含有5～17个碳原子的烷烃为液体。但实际上含有10～19个碳原子的烷烃正常温度下可以为固体。3，沸点：正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH2，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。参考资料：-卤化反应
在烷烃的一氯取代物中有官能团吗？ 有，而且就是-Cl．官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C）加成反应.炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团.卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学。
烷烃与氯气，光照下的取代反应方程式 CH4+Cl2→（光照）→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→（光照）→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→（光照）→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→（光照）→CCl4+HCl
