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忻州胎儿畸形14周+,患有梅干腹综合征患者诊后咨询山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)遗传室薛慧琴医生 梅干腹综合征遗传吗

2021-04-24知识7

什么是梅干腹综合征 梅干腹综合征是一种罕见的先天畸形,由腹壁肌肉缺损、尿路异常、双侧隐睾构成三联征。腹壁、膀胱和输尿管的肌纤维部分或全部缺失,胶原纤维增加,前列腺及小管缺少。肾发育。

梅干腹综合征 1.肾衰竭 肾实质发育不良,输尿管迂曲、扩张,以及远端尿路畸形、尿路梗阻等都程度不同的影响肾功能,可导致肾功能衰竭,也是PBS患者死亡最常见的原因,2.全身发育不良 患儿伴有。

什么是梅干腹综合征 梅干腹综合征是一种罕见的先天畸形,由腹壁肌肉缺损、尿路异常、双侧隐睾构成三联征,腹壁、膀胱和输尿管的肌纤维部分或全部缺失,胶原纤维增加,前列腺及小管缺少,肾发育不良。

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