光催化剂的分类和机理总结 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：黑暗骑士归来了光催化北京科技大学方志光催化的机理和应用防止电子和空穴的再结合1、用一种陷阱式的纳米结构限制光生空穴或者捕捉光生电子；2、用牺牲剂（乙醇、Na2S、Na2SO3）作为电子给体消耗价带e68a84e8a2ad7a686964616f31333433623766空穴，是导带电子还原氢离子；用牺牲剂（AgNO3）作为电子受体消耗导带电子，使价带空穴氧化氧离子。3、多种半导体共存，让半导体Ⅰ导带上的电子转移到半导体Ⅱ的导带上或价带上；光催化剂的影响因素？1、光子能量要比催化剂的禁带宽度Eg高；（窄的禁带宽度有利于太阳能的利用）？2、反应物的氧化还原电势应在导带电位与价带电位之间；（更负的导带电位和更正的价带电位有利于氧化还原反应）光催化反应体系？1、加入电子给体和电子受体（牺牲剂）？2、担载助催化剂？3、双光子系统（Z-Scheme）加入牺牲剂★用牺牲剂（乙醇、Na2S、Na2SO3）作为电子给体消耗价带空穴，是导带电子还原氢离子；用牺牲剂（AgNO3）作为电子受体消耗导带电子，使价带空穴氧化氧离子。加入牺牲剂[1]M.J.Berr，P.Wagner，S.Fischbach，A.Vaneski，etal.，。
怎么根据循环伏安电化学图谱确定直接带隙的导带和价带位置？ 是以氧化还原峰的起点之间的电势差值还是氧化还原峰对应的电势之间的差值？
纳米半导体催化处理废水的机理怎么解释 光催化是纳米半导体独特性能之一。就目前普遍采用的锐钛型纳米 TiO 2 光催化剂来说，其粒子的能带结构是由填满电子的低能价带和空的高能导带构成，且价带和导带之间存在禁带。应当以光子能量等于或大于TiO2 禁带宽度能量(3.2eV)的光，尤其是在紫外光线的照射下，处于价带上的电子就会激发跃迁到导带上，从而分别在价带和导带上产生高活性的光生空穴(h+)和光生电子(e-)，光生空穴具有氧化性，而光生电子则具有还原性。此时的 h+和 e-存在两种可能，一是二者复合，将吸收的光能以热的形式释放，使光催化效率降低；二是在外电场作用下，h+和 e-发生分离，并迁移到粒子表面的不同位置，将吸收的光能转换成化学能。实验表明，吸附在 TiO2 表面的 O2 可吸收 e-反应生成过氧化物离子自由基。在 pH条件下，H+与过氧化物离子自由基可在形成 H2O2 的基础上进一步转化为 OH。OH 作为强氧化剂，可进一步与大多数有机污染物、细菌、病毒及部分无机污染物作用，最终使其氧化分解为 CO2 和 H2O 及无机物等无害物质。对于半导体的光催化活性，则主要取决于导带与价带的氧化还原电位，价带的氧化还原电位越正，导带的氧化还原电位越负，则光生空穴和光生电子的氧化及还原能力就越强，从而使光催化降解污染物的。
