卤代烃都可以和氰化钠发生取代反应-----氰基取代卤素原子？ 氰基可以取代卤素原子，因为相比较氰基，卤原子是个比较好的离去基团
苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代 不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚.催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
卤代烃是什么？除了碳，氢，卤元素之外，一定不再含其他元素吗？比方说一个含氧的有机物它的一个氢原子被氯取代后，是卤代烃吗？不是的话 那它是什么 卤代烃是指烃分子中的一个或多个氢被卤素原子取代所得到的物质.所以说卤代烃只含碳氢和卤族元素（可能不是一种）含氧的有机物已经不是烃了，烃只含碳氢，至于是什么要看具体的结构了
