基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
单位性状、完全连锁、中断杂交技术 、转座因子 、姐妹染色单体色差分析 、 合子诱导、 非同源重组名词解释 单位性状：孟德尔bai在研究豌du豆等植物的性状遗传时zhi，把植dao株所表现的版性状总体区分为各个单位权作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。中断杂交技术：通过搅拌中断细菌的杂交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图的技术。合子诱导：当Hfr品系和F-（不含l）的品系接合时，溶源化状的噬菌体从供体一旦进入受体，由于不受到CI蛋白的抑制而迅速进入裂解周期，使受体性别破裂，释放大量噬菌体，此现象称合子诱导。非同源重组：互相不相似的（即不同源的）DNA区域之间的重排。有两个找不到了
为什么以两分钟划分高频重组和中断杂交技术 中断杂交技术：把两个菌株2113在营养5261液中进行通气培养，细菌与细菌开始接触，形成接合4102管.每隔一定的时间取样，取得的1653菌液在搅拌器内搅拌以断开结合管，使配对的细胞分开.然后稀释菌液，防止再度配对.把稀释后的菌液涂布在相关的培养基上，分析Hfr染色体上标记基因进入F-的顺序和时间，绘制出连锁图.中断杂交技术（interrupted mating technique）根据供体基因进入受体细胞的顺序和时 间绘制连锁图的技术。用不同的 Hfr 菌株进行中断杂交实验，都可做成连锁图，基因转移的顺序、转 移起点和转移方向很不相同。
